MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN LA DETECCIÓN TEMPRANA DE HEMOFILIA A, CANTÓN JAMA
MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN LA DETECCIÓN TEMPRANA DE HEMOFILIA A, CANTÓN JAMA
dc.contributor.advisor | HOWLAND ALVAREZ, IVÓN | |
dc.contributor.author | CASTRO SOLÓRZANO, EDGAR ASDRUBAL | |
dc.contributor.author | BELLO LÓPEZ, WALTER EDUARDO | |
dc.date.accessioned | 2023-07-27T16:19:35Z | |
dc.date.available | 2023-07-27T16:19:35Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.description | Los factores de coagulación son proteínas especializadas que son esenciales para la mantener la hemostasia. Las personas con hemofilia tienen dificultades para detener el flujo de sangre de una herida debido a déficit o insuficientes factores VIII (tipo A) y IX (tipo B). Esta enfermedad ligada al cromosoma X, presenta un cuadro clínico muy variado que puede incluir equimosis, sangrado y hemartrosis, las manifestaciones pueden variar en gravedad, desde cuadros muy leves hasta cuadros potencialmente mortales. Según estudios realizados en los últimos años, aproximadamente 1’125.000 hombres presentan hemofilia en todo el mundo, de los cuales alrededor de 418.000 manifiestan la forma grave e incluso en gran parte de los casos aún no han sido diagnosticados. El paciente hemofílico está propenso a múltiples alteraciones sistémicas que lo dejarán vulnerable ante un cuadro hemorrágico severo, ante esta situación, en este trabajo se evaluó la efectividad de los métodos diagnósticos para una detección temprana de la enfermedad en pacientes del cantón Jama, Manabí donde un grupo de pacientes convive con la enfermedad. Adicionalmente se realizó un cuestionario al personal de salud multidisciplinario que atiende a estos pacientes. Se realizó un diseño observacional, descriptivo, retrospectivo. El universo de estudio estuvo conformado por usuarios con diagnóstico de hemofilia ingresados en las unidades de salud pública del cantón Jama, y la muestra de estudio la conformaron los resultados de los pacientes con diagnóstico de hemofilia, que tenían en las historias clínicas todos los datos analíticos y clínicos mínimos que permitieron realizar el estudio. Todos los pacientes estudiados fueron varones con una edad promedio de 14 años. En cuanto a las pruebas de laboratorio se observó hemoglobina baja, leucocitos, plaquetas y tiempo de protrombina en valores dentro y cercanos a los intervalos de referencia. tiempo parcial de tromboplastina activada elevado. Todos los pacientes tuvieron resultados para FVIII por debajo del 10% y solo 1 de ellos tuvo un resultado bajo de FIX. Las pruebas de laboratorio utilizadas demostraron ser de utilidad, aunque no suficientes para un diagnóstico certero y diferencial de la enfermedad. Más de la mitad del personal de salud encuestado demostró de manera general conocer sobre la enfermedad, aunque debe trabajarse en más educación sobre la enfermedad en el área y región | |
dc.description.abstract | Clotting factors are specialized proteins that are essential for maintaining hemostasis. People with hemophilia have difficulty stopping blood flow from a wound because of insufficient or deficient factors VIII (type A) and IX (type B). This X-linked disease presents a very varied clinical picture that can include ecchymosis, bleeding and hemarthrosis, the manifestations can vary in severity, from very mild to life-threatening pictures. According to studies carried out in recent years, approximately 1,125,000 men have hemophilia worldwide, of which around 418,000 manifest the severe form and even in a large part of the cases they have not yet been diagnosed. The hemophilic patient is prone to multiple systemic alterations that will leave him vulnerable to a severe hemorrhagic picture, in this work, the effectiveness of diagnostic methods for early detection of the disease was evaluated in patients from the Jama canton, Manabí where a group of patients lives with the disease. Additionally, a questionnaire was made to the multidisciplinary health personnel who cares for these patients. An observational, descriptive, retrospective design was carried out. The study universe was made up of users with a diagnosis of hemophilia admitted to the public health units of the Jama canton, and the study sample was made up of the results of patients with a diagnosis of hemophilia, who had all the analytical data in their medical records and minimal clinical conditions that allowed the study to be carried out. All the patients studied were male with an average age of 14 years. Regarding the laboratory tests, low hemoglobin, leukocytes, platelets and prothrombin time were observed at values within and close to the reference intervals. elevated activated partial thromboplastin time. All patients had FVIII results below 10% and only 1 of them had a low FIX result. The laboratory tests used proved to be useful, although not sufficient for an accurate and differential diagnosis of the disease. More than half of the health personnel surveyed demonstrated that they know about the dise ase ingeneral, although more education about the disease should be worked on in the area and region | |
dc.format | application/pdf | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.utm.edu.ec/handle/123456789/2598 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Universidad Técnica de Manabí | |
dc.rights | openAccess | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | hemofilia | |
dc.subject | trastornos de la hemostasia | |
dc.subject | factor VIII | |
dc.title | MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN LA DETECCIÓN TEMPRANA DE HEMOFILIA A, CANTÓN JAMA | |
dc.type | Thesis |
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